www.eczacininsesi.com         

            

           24 Eylül 2008 tarih ve 27007 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan “Ecza Depolarında bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik” hükümleri gereği bazı ilaçlar ve aşılar eczanesi ve eczacısı olmayan Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşlarına (Tıp Merkezleri, Muayenehaneler) Ecza Depoları tarafından satılabilecek.

            Önceden yayınlanan bir yönetmelik ile ilaç alım ve dağıtım hakkı verilen Devlet Malzeme Ofisi’nin(*) (DMO) özelleştirilmesinin gündemde olduğu bu günde Mümessil Ecza Deposu(*) Kavramının değiştirilmesi, bir önceki haberimizde uyardığımız (İLAÇTA TAKİP SİSTEMİNDEKİ AMAÇ NE?) Kare barkod (GS 1) uygulamasını uluslararası zincir eczane şirketlerinin ve Türkiye’de de faaliyet gösteren bir uluslararası kargo şirketinin(*) desteklemesi olağanüstü düşündürücüdür.

            Önceden de aşıların eczaneler dışlanarak direk Tıp Merkezleri ve Muayenehanelere satışı gündem edilmiş, ancak Eczacı Odalarının açtığı ve kazandığı hukuk davaları ile engellenmişti.

            Yayınlanan Yönetmelik Değişikliğini aşağıda yayınlıyoruz.

 

 

24 Eylül 2008 ÇARŞAMBA

Resmî Gazete

Sayı : 27007

YÖNETMELİK

             Sağlık Bakanlığından:

ECZA DEPOLARI VE ECZA DEPOLARINDA BULUNDURULAN

ÜRÜNLER HAKKINDA YÖNETMELİKTE DEĞİŞİKLİK

YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK 

 

             MADDE 1 – 20/10/1999 tarihli ve 23852 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanmış olan Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmeliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasının (f) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

             "f) Mümessil ecza deposu(*): Bakanlıkça ruhsat/izin verilmiş ilaçların depolanması ve ambalajlanması ile prospektüs ilavesi, etiket, fiyat basımı ve benzeri sekonder ambalajlama hizmetlerini yapmak amacıyla kurulan; depo vasfı nedeniyle iyi depolama/dağıtım(*) uygulamaları, üretim yeri vasfı olanlar için ise iyi üretim uygulamaları esaslarına göre izin verilen işyerini,"

             MADDE 2 – Aynı Yönetmeliğin 9 uncu maddesinin ikinci fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

             "Ecza deposundan sadece;

             a) Kamu kurum ve kuruluşlarına ait eczanelere,

             b) Özel eczanelere,

             c) Diğer ecza depolarına,

             d) Kamu hastanelerine,

             e) Özel hastanelere,

             f) Özel kanunlarında toptan ilaç alabileceği belirtilen kamu kurum ve kuruluşlarına(*),

             g) Sağlık ocaklarına,

             h) Ecza dolaplarına,

             i) İlaç üreticilerine,

             j) Yurtdışındaki alıcılara ve ilaç ihraç etme yetkisi olanlara,

             k) İlgili mevzuatında bulundurulması zorunlu asgari ilaçlara mahsus olmak üzere, 15/2/2008 tarihli ve 26788 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkındaki Yönetmelik hükümleri doğrultusunda açılan sağlık kuruluşlarına,

             l) Yalnızca veteriner tababette kullanılan ilaçlar için, veteriner ilaçları satmaya yetkili veteriner hekim muayenehaneleri, poliklinikleri ve hayvan hastanelerine,         

             m) Sadece aşılar için, bağışıklama hizmetinde kullanılmak ve ticari amaç taşımamak kaydıyla, aşıların özel muayenehaneler ve özel teşhis ve tedavi merkezlerine

             satış yapılır."

             MADDE 3 – Aynı Yönetmeliğin 11 inci maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.  

             "MADDE 11 – Ruhsatsız/izinsiz ilaçlar, ilaç olmadığı halde ilaç gibi endikasyon belirten, prospektüs içeren ve ilaç intibaı uyandırılarak tanıtımı yapılan ürünler, sahte ilaçlar ile hatalı imal edildiği veya bozulmuş olduğu tespit edilen veya miadı dolmuş olan ilaçların dağıtımı ve satışı yasaktır. Bu tür ürünlerin depoda mevcut olduğunun tespiti halinde bunların derhal satışları ve dağıtımları durdurulur ve belirlenmiş olan ayrı bir alana alınır; durum derhal Bakanlığa bildirilir. Sahte, hatalı veya bozulmuş ürünlerin mevcut olduğunun belirlenmesi halinde, ruhsat sahibi firmaya ve üreticiye de durum bildirilir. İlgililer hakkında gerekli yasal işlemler başlatılır."

             MADDE 4 – Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

             MADDE 5 – Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.

 

 

 

25 Eylül 2008 PERŞEMBE

Resmî Gazete

Sayı : 27008

DÜZELTME

                24/9/2008 tarihli ve 27007 sayılı Resmî Gazete’de aslına uygun olarak yayımlanan, “Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik”in 2 nci maddesi ile değişik 9 uncu maddenin ikinci fıkrasının (h) bendinde “Ecza depolarına” şeklinde yer alan ibare,Sağlık Bakanlığının 24/9/2008 tarihli ve 59307 sayılı yazısı üzerine, “Ecza dolaplarına” olarak düzeltilmiştir.

 

 



Dosya

Özgür Köşe

Dünyada Eczacılık

Sektörel Bakış

Çepeçevre

Kültür Sanat