Danıştay 10. dairesi, önce Bursa Eczacı Odasının daha sonra da İstanbul Eczacı Odasın ın  SGK ya açtığı 1 aylık doz 28, 29 ve 30 günlük kullanım sürelerini ifade eder maddesinde ki 28,29 gün bölümüyle ilgili yürütmeyi durdurma kararı almıştı.

SGK, 11.05.2012 tarihinden başlayarak SUT un bununla ilgili maddesinin uygulamasını durdurdu.

Şimdi ne olacak?

Yine eski uygulamaya geri dönüldü.

Yanıklar, anemiler, sistemik olmayan mantar enfeksiyonları,reflü ve Gis ülserlerinde kullanılan 28 lik ilaçlar için 1 kutu verildiğinde tedavi süresi belirtilmesi gerekmeyecek.

Örneğin, 1 kutu LANSOR 30/28 tb için teşhis ve bir aylık tedavi tanımı istenmeyecek. Ancak 2 kutu verildiğinde bu şartlar aranacak.

28 lik ambalajı bulunan ilaçlardan 4 kutu verilebilecek.

Örneğin Mıcardıs 28 tb reçeteye yazıldığında 4 kutu verilebilecek.

 

BU KONUYLA İLGİLİ DAHA ÖNCE Kİ HABERİMİZ

http://www.eczacininsesi.com/index.php?yon=kamu_kurum&id=150

Ecz.Metin SEVAL

 

T.C.

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI

Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü

 

11/05/2012

D U Y U R U

 

                   1- Danıştay Onuncu Dairesinin Kararı ile, 25/3/2010 tarihli ve 27532 mükerrer sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin, 05/11/2011 tarih ve 28106 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğin 10 numaralı maddesi ile 6.1.1.Ç maddesine eklenen 7 nci fıkrasında yer alan “28” ve “29” ibarelerinin yürütümü durdurulmuştur.

                 11/05/2012 tarihinden başlayarak Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddesi bu doğrultuda yürütülecektir.

 

                 2- 23.1.2012 tarih, 28180 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliği ile 6.1.1.Ç-Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarları başlıklı maddesine “Hastanın tedavisinde ilk defa reçete edilecek ilaçlar (raporlu olsa dahi) en fazla 1 aylık doza kadar ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için tebliğde yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir.” şeklinde düzenleme (8) numaralı fıkra olarak ilave edilmiş ve 28.1.2012 tarihi itibariyle yürürlüğe girmiştir.

               Ancak, diyaliz hastalarında tetkik sonucuna istinaden reçete edilen ilaçların bir ay ve daha kısa doz için reçete edilmesi halinde, Sağlık Uygulama Tebliğinde tarif edilen süre içerisinde yapılmış tetkikin fotokopisi, bir aydan daha uzun süreli doz için reçete edilmesi halinde ise aynı tetkikin aslının reçeteye eklenmesi mümkündür.

                Tüm ilgililere önemle duyurulur.



Dosya

Özgür Köşe

Dünyada Eczacılık

Sektörel Bakış

Çepeçevre

Kültür Sanat