ARAŞTIRMACI İlaç Firmaları Derneği (AİFD) yaptığı bir yazılı açıklamayla, 30 Eylül 2009'da Resmi Gazete'de yayımlanan "Beşeri ve Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik" ile 1 Ocak'tan itibaren üretilen ürünlere karekod basılmasının zorunlu hale getirildiğini hatırlattı. İlaç Takip Sistemi'nin, karekod ve içindeki bilgilerin merkezi bir sisteme gönderilmesiyle çalıştığı ve bu sayede tüm ilaçların özgün bir şekilde numaralandırılıp izlenebildiği aktarılan açıklamada, ancak sistemdeki paydaşlar arasında tam bir uzlaşma sağlanamadığından karekodlu ürünlerin piyasaya sunulmasında sorunlar yaşandığı kaydedildi.
AİFD' nin yazılı açıklamasında, henüz sistemin uygulanır hale getirilemediği, bir kaos ortamı yaşandığı bildirildi. Bu durum hastaların ilaca erişiminde sıkıntılara yol açarken, üreticileri de zor durumda bıraktığı belirtildi.Açıklamada : "İlaç Takip Sistemi'ndeki belirsizlikler hastaları ve sektörü zor durumda bırakıyor" denildi.
