Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 09.01.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Menta Pharma İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu “Ranixel 50 mg/2 ml IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
