İlaç Geri Çekme
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Pareglin Film Kaplı Tablet 2 mg/500 mg” adlı ürünün ürünün 1805010001 (SKT:03.2020), 1805010002 (SKT:03.2020), 1805010003 (SKT:03.2020), 1805010004 (SKT:03.2020), 1805010005 (SKT:03.2020), 1805010006 (SKT:03.2020), 1805010007 (SKT:03.2020), 1805010009 (SKT:04.2020), 1805010010 (SKT:08.2020), 1805010011 (SKT:08.2020), 1805010012 (SKT:08.2020), 1805010013 (SKT:08.2020), 1805010014 (SKT:11.2020), 1905010001 (SKT:11.2020), 1905010002 (SKT:11.2020) ve 1905010003 (SKT:11.2020) parti numaralılarına Kullanma talimatı uygunsuzluğu nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.
Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
26.08.2019 – İlaç Denetim Daire Başkanlığı
