Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 01.07.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan "İlaç Geri Çekme" başlıklı duyuru aşağıdaki şekildedir;
"Biemexol 350mgI/ml I.A., I.V. Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon, 100ml adlı ürünün 235212017 (SKT:11.2026) partisine, yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne göre 1. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur."
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
20 Şişe Şurup = 1 Tas Çorba 
