Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Atropin Sülfat 0,25 mg/ml Ampul” adlı ürünün 18001 (08/2020) parti numaralısına ampul içerisinde partikül içermesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. TİTCK
