Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 04.02.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine göre 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 Sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işleminin uygulanmış olduğu ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmaların bilgilendirildiği belirtilmiştir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
