Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 22 Haziran 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyurular aşağıdaki şekildedir.
“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip “Buvasin % 0.5 Spinal Heavy Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 805005 ve 909002 parti numaralıları ile ilgili gerekli inceleme ve analiz süreçleri tamamlanmış olup numuneler uygun bulunmuştur. Bu doğrultuda söz konusu parti numaralılarına İlaç Takip Sistemi üzerinden uygulanan satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”
“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu ekli listede yer alan ürünlerin belirtilen partilerine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partilerin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği 18.02.2020 tarihinde duyurulmuştu. Ekli listede yer alan ürünlerin belirtilen partileri yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmuş olup, söz konusu partilere ait satış blokajının kaldırıldığı hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.”
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Buvasin isimli ilaca ilişkin Kurum duyurusu için tıklayınız.
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Duyuru eki liste için tıklayınız.
