11/01/2012
TEİS2012-03
Sayın:
Prof. Dr. R. Murat KARAŞEN
T.C.SOSYAL GÜVENLİK KURUMU
BAŞKANLIĞI
GENEL SAĞLIK SİGORTASI
GENEL MÜDÜRÜ
ANKARA
Konu : Sağlık Uygulama Tebliği’nin 6.1.1.Ç/5-b maddesi hakkında
Bilindiği üzere 25.03.2010 günü yürürlüğe giren 2010 Sağlık Uygulama Tebliği’nde yer alan Tebliğin 6.1.1.Ç maddesinin 1. fıkrası, “Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarını sınırlandırarak hastanın tedaviye ulaşım hakkını, tanıyı koyan ve hastalığın tedavisini belirleme hak ve yetkisine sahip olan hekimin mesleki yetkilerini kısıtlayarak bu hak ve yetkisinin kullanılmasına müdahale niteliğinde olduğu, dolayısıyla bu hükmün mevzuat hükümlerine aykırı olduğu” gerekçesiyle Danıştay 10.Dairesi tarafından 06.04.2011 tarihinden geçerli olmak üzere yürütmesi durdurulmuştur.
Kurumunuz tarafından yargı kararı sonrası yapılan düzenleme ile Sağlık Uygulama Tebliği’nin 6.1.1.Ç maddesinin 1.fıkrası uygulanmadığı halde,bu uygulamada var olan 10 günlük sınırlamadan etkilenmemesi amacıyla ayrı bir düzenleme yapılarak bir aylık dozda verilebilmekte olan Yanıklar, anemiler, sistemik olmayan mantar enfeksiyonları, reflü ve GIS ülserlerinde kullanılan ilaçlar hakkındaki düzenleme, son yapılan düzenleme ve uygulamalar sonrası kısıtlamaya dönüşmüştür.
Raporsuz olan ve Tebliğin hiçbir yerinde hiçbir şekilde 1 aylık, 2 aylık, 3 aylık gibi kullanım süre kısıtlaması olmayan bu ilaçlar için 1 aylık doz, ya da 28, 29, 30 gün sınırlaması getirilmesi ve bazı SGK kontrol birimlerince bu ilaçlara ait reçetelerde bir aylık doz ibaresinin yazılmaması durumunda 1 kutu olarak verilmiş ve 28’lik ambalajlı ilaçlarda bile kesinti yapılıyor olması, Danıştay’ın iptal kararındaki gerekçe ile örtüşmediği gibi üyelerimizin ve hastaların ciddi hak kaybı ve mağduriyet yaşamasına neden olmaktadır.
Dolayısıyla ; Sağlık Uygulama Tebliği’nin 6.1.1.Ç maddesinin 5.fıkrasında yer alan Yanıklar, anemiler, sistemik olmayan mantar enfeksiyonları, reflü ve GIS ülserlerinde kullanılan ilaçlar hakkındaki kısıtlayıcı hale gelen ve hukuki dayanağı yargı kararı sonrası ortadan kalkmış olan düzenlemenin kaldırılması ve üyelerimiz ile hastaların hak kaybı ve mağduriyet yaşamasına neden olan söz konusu ilaçları içeren reçetelerde bir aylık doz ibaresinin yazılma zorunluluğunun SGK kontrol birimlerince aranmaması için gerekli düzenlemenin yapılarak sonucun tarafımıza yazılı olarak ivedilikle bildirilmesi için gereğini bilgilerinize arz ederim.
Ecz. Nurten SAYDAN
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası
Genel Başkanı
