GEÇİCİ KAREKODLU (G2D) ÜRÜNLERİ DAĞITIM KANALLARINDAN ALMIYORUZ!
IEO | 08.11.2010 -- 22:29
İlaç Takip Sistemi hakkında bugüne kadar Odamızca açılan tüm dava ve başvurularda sistemin sahteciliği önlemeyeceği, tam aksine özellikle G2D uygulamasının sahteciliğin önünü açacağını vurguladık. Sosyal Güvenlik Kurumu’nun son yayımlanan 05.11.2010 tarih ve 2010/123 sayılı genelgesi ise İlaç Takip Sisteminin ve özellikle G2D uygulamasının tam bir fiyasko ile sonuçlandığını açıkça ortaya koymaktadır.
G2D uygulaması eczacılık mesleğini bir sağlık hizmeti olarak değil de ticaret olarak gören muvazaalı eczanelerin geçici karekodlu ürünler üzerinden meslek etiği ve deontoloji ile bağdaşmayacak yöntemlerle rant sağlayarak kamuyu zarara uğratmalarına neden olmuştur.
İlaç Takip Sistemine ilişkin yayımlanan ve sürekli değişen ve çelişen kurallar içeren düzenlemeler gelinen noktada İlaç Takip Sisteminin yürümediğini ve iflas noktasına geldiğini göstermektedir. Gerek Sosyal Güvenlik Kurumu, gerekse Sağlık Bakanlığı genelgeleri ile tam bir çelişki içinde olan 2010/123 sayılı genelge ile ilgili olarak bugün Odamız tarafından (08.11.2010) Sosyal Güvenlik Kurumu’na bir ihtarname gönderilmiştir. (EK-1)
Ayrıca Sağlık Bakanlığı’na ilettiğimiz yazı ile içinde bulunduğumuz çelişkili durumun bir an önce düzeltilmesini talep edilmiştir. (EK-2)
Bu yazılarımıza ve başvurularımıza yanıt alana ve tarafımızca yeni bir duyuru yapılana kadar aşağıda yer alan hususları üyelerimizin bilgisine sunma zorunluluğumuz doğmuştur.
Yönetim Kurulumuzca bugün yapılan özel gündemli toplantıda alınan kararlar aşağıdadır:
1. Tarafımızdan ikinci bir duyuru yapılana kadar yarından itibaren (09.11.2010) dağıtım kanalları tarafından eczanelerimize gönderilen geçici karekod etiketli (G2D) hiçbir ürünü kabul etmiyoruz. (Dağıtım kanallarında bulunmayan karekodlu ürünlerin (2D) yerine eşdeğeri olan karekodlu ürünleri (2D) tercih ediyoruz.)
2. Elimizde bulunan geçici karekodlu ürünleri aşağıda yer alan ve Sosyal Güvenlik Kurumu’nun Medula-Provizyon Sistemi üzerinden yaptığı açıklamaya uygun şekilde ayırt ederek Kuruma fatura ediyoruz. "Açıklama : G2D etiketli ürünler; Eski mevzuata göre üretilmiş, dış ambalajında fiyat kupürü ve barkod bulunan ve firmalar tarafından dış ambalajına etiket yapıştırılmış ilaçlardır. Bu ürünlerin son kullanma tarihi, karekod üzerinde 31 Aralık 2010 olarak (17)101231 veya (17)201231 şeklinde belirtilmiş olup, ürünler diğer yapıştırma karekodlu ilaçlardan fiyat kupürü içermesi ve son kullanım tarihi ile ayırt edilebilir. İTS bildiriminin ardından yalnızca bu G2D etiketli ilaçların fiyat kupürü, barkodu ve karekodunun (G2D karekod kupür veya barkod üzerine yapıştırılmış olabilir) da reçeteye eklenmesi gerekmektedir."
Dağıtım kanalları, tarafımızdan yazılı olarak bilgilendirilerek yarından itibaren (09.11.2010) meslektaşlarımızın aldığımız karar gereği geçici karekod etiketli (G2D) hiçbir ürünü kabul etmeyeceklerinden eczanelere verilen siparişlerin karşılığı olarak geçici karekod etiketli (G2D) hiçbir ürünü göndermemeleri istenmiştir. (ÖRNEK-1)
Piyasada oluşacak muhtemel bir ilaç yokluğunu önlemek için ilaç firmaları da dağıtım kanallarının ellerinde bulunan geçici karekodlu (G2D) ürünlerin gerçek karekodlu (2D) ürünlerle ivedilikle değiştirmeleri hususunda tarafımızca İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası (İEİS), Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği (AİFD) ve Türkiye İlaç Sanayi Derneği (TİSD) aracılığıyla yazılı olarak bilgilendirilmiştir. (ÖRNEK-2)
Tüm meslektaşlarımızın Yönetim Kurulumuz tarafından alınan kararlar doğrultusunda hareket edeceğine olan inancımız sonsuzdur.
Saygılarımızla.
İstanbul Eczacı Odası
Yönetim Kurulu
