“Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Osvaren 435mg/235mg Film Tablet” adlı ürünün WGO10200 numaralı partisine firma tarafından uygulanan sürekli saha izlemleri sırasında bir hastadan alınan bilgilendirme neticesinde, ürünün içerisindeki iki tablet içinde yabancı cisim olduğunun raporlandığı bildirilmiştir. Bu nedenle; “Osvaren 435mg/235mg Film Tablet” adlı ürünün WGO10200 parti numaralısına 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.
