İlaç geri çekme

Son güncelleme:07-01-2018

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu;


“Physioneal 40 1.36% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E17G70 nolu partilisi,

 “Physioneal 40 %1.36 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17F13G71 nolu partilisi,

“Physioneal 40 3.86% 5L Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E18G70 nolu partilisi,

“Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E20G70 ve

 “Physioneal 40 2.27% 5l Combipack-Single Clearflex” isimli müstahzarın 17E27G70 parti numaralarına valf konektörü ile torba bağlantısındaki contada çatlak olması bu nedenle çözeltiye mikroorganizma buluşması riski bulunduğundan 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU

ECZACININ SESİ/ DUYURU


Son eklenenler

Yazilarin tüm hakki Eczacinin Sesi e-gazeteye aittir. Imzali yazilar, yazarlarinin görüs ve sorumlulugu altindadir. Eczacinin Sesi e-gazetenin adi kaynak gösterilmeksizin alinti yapilamaz.


Ana Sayfanız Yapın | Ana Sayfa

Haberler | Yazarlar | Özgür Köşe | Alkol Hesap | İlaç Rehberi | Reklam | Üye Girişi |
Kamu Kurum | Yasal-Mali | Dosya | Kültür-Sanat | Çepeçevre | Söyleşi | Üye Girişi | İlanlar | Duyurular | Dünyada Eczacılık | Arama
TEB | Eczacı Odaları | TEİS | Eczacı Kooperatifleri | Sağlık Bakanlığı | TİTCK | SGK | Reçete Giriş | Gazeteler | TV'ler | İletişim