Pharmactive Ar-Ge

İlaç Ar-Ge Merkezi

Son güncelleme: 31-10-2018

 

PHARMAR-GE’DEN SÜRDÜRÜLEBİLİR BAŞARI


Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı’nın desteğini bir kez daha alan PharmAr-Ge, yeni projeleriyle hastaların derdine derman olmaya devam edecek.

Pharmactive İlaç, Türkiye için oldukça kritik olan ilaç sektöründe önemli adımlar atmaya devam ediyor. Kuruluşu olan 2011 yılından sadece 2 sene sonra “İlaç Ar-Ge Merkezi” olarak onaylanan Pharmactive Ar-Ge merkezi, Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından desteklenmeye devam edecek.

2018 Yılının Ekim ayında gerçekleşen 2017 Ar-Ge Merkezi Faaliyet Dönemi Komisyon Değerlendirme Toplantısı sonucunda Pharmactive İlaç, “İlaç Ar-Ge Merkezi” olarak devlet desteği almayı sürdürecek. 32 Kişilik bir ekipten oluşan PharmAr-Ge,  2018 yılında ilklere imza atmak için çalıştı. Türkiye’de ilk jenerik olarak piyasaya çıkmasını hedeflediği bir ürününün ruhsat başvurusunu tamamlayan PharmAr-Ge, yine ilk jenerik olmayı hedeflediği 4 ürün için çalışmalarına devam etmektedir.

Pharmactive İlaç’ın Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu’nun (TÜBİTAK) desteklediği sindirim sistemi ve metabolizma ile solunum sistemi tedavilerinde endike 2 projesi devam etmektedir. Kardiyovasküler sistem hastalıklarının tedavisinde endike bir ürünü için ruhsat başvuru sürecini tamamlayan Pharmactive İlaç, ilk jenerik olmayı hedeflediği 1 adet kas iskelet sistemi, 2 adet solunum sistemi ve 1 adet sindirim sistemi ve metabolizma hastalıklarında kullanılacak toplam 4 yeni ürün için de çalışmalarını sürdürüyor.

Sadece Türkiye ile sınırlı kalmak istemeyen Pharmactive İlaç, Avrupa’da da ilk jenerik olarak dermatoloji ve solunum sistemi hastalıklarında endike 2 proje için çalışmalarını devam ettirmektedir.

 “Bizleri Oldukça Mutlu Etmiştir”

Pharmactive Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, PharmAr-Ge’nin 4 yıldır sürdürdüğü başarıdan ötürü gururlu olduklarını belirtti. Elay, “PharmAr-Ge, kuruluşunun üçüncü yılında Türkiye’de 9. ‘İlaç Ar-Ge Merkezi’ sertifikasını almıştır ve 4 yıldır bu başarısını devam ettirmektedir. İlaç sektörüne kalitemiz ve vizyonumuz ile değer katma çabamızın bakanlık tarafından da onaylanması bizleri oldukça mutlu etmiştir. Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı’ndan alacağımız destekle kaliteli, etkin ve güvenilir ürün geliştirmeye devam edeceğiz. Bu sayede en büyük hedefimize, hastaların derdine derman olmaya devam edeceğiz” dedi. 

“Üniversiteler ile Güzel Bir İşbirliği İçindeyiz”

PharmAr-Ge ile 2018 yılında yaptıklarını özetleyen Fatih Elay şu ifadeleri kullandı: “Avrupa pazarı için ruhsatlandırdığımız ilk ürünümüzün ticari üretimine Kasım 2017’de başlanmıştı. 2018 Yılında, ikinci ürünümüzün ruhsat başvurusu tamamlanmıştır. Türkiye’de ilk eşdeğer olarak piyasaya çıkmasını hedeflediğimiz bir ürünümüz için ruhsat başvuru süreci tamamlanmış olup, ilk jenerik olmayı hedeflediğimiz 4 ürünümüz için geliştirme çalışmalarımız devam etmektedir. Avrupa’da ilk eşdeğer olmayı hedeflediğimiz 2 projemizde ise geliştirme çalışmaları devam etmektedir. TÜBİTAK desteği ile yürüyen 2 projemiz ve 2 yeni başvurumuz bulunmaktadır. Avrupa’da 2 farklı ülkedeki, 2 farklı firma ile co-development projelerimiz devam etmekte olup, bu projelerin Avrupa’da ruhsat başvuruları planlanmaktadır. Ülkemizdeki birçok üniversite ile projelerimizin belli aşamalarında; gerek analiz desteği, gerekse danışmanlık ve eğitim destekleri ile üniversite sanayi işbirliğine güzel örnekler oluşturmaya devam ediyoruz. Bunlar yaptığımız çalışmaların bir kısmı olup, pazar ihtiyaçlarını karşılayacak birçok projemizde geliştirme çalışmalarımız devam etmektedir.”

“Polus Projemiz Bizleri Heyecanlandırıyor”

PharmAr-Ge’nin gelecek hedeflerinden bahseden Pharmactive Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, öncü olmaya devam etmek istediklerini dile getirdi. Elay, “Öncelikli hedefimiz, 2020’de Türkiye’de ilk 5 eşdeğer yerli ilaç firmasından biri olmaktır. Konvansiyonel ürünlerde, ilk eşdeğer, hibrit jenerik ve kombine ürün olarak pazarda öncü olmayı hedefliyoruz. Bununla birlikte, Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülen yerelleşme projesi kapsamında, çok uluslu firmaların Türkiye pazarına verecekleri ürünlerinin teknoloji transferi çalışmalarını yürüterek, hastalarımızın Türkiye’de üretilmiş ilaçlar ile tedavi edilmesinde öncü olmaya devam edeceğiz. Biyoteknolojik ürünlerde ise, stratejik ortağımız Polus tarafından geliştirmesi tamamlanan ürünlerin, 34 pazarda yer alması için transfer çalışmalarını yürüteceğiz. Bu çalışmalar, ana hücreden itibaren tüm üretim aşamalarını içeren bütün bir süreç olarak planlandığı için bizleri heyecanlandırmaktadır” şeklinde konuştu.

Eşdeğer ilaç nedir?

Eşdeğer ilaçlar, referans ilaçlarla aynı özelliklere sahip olduğu, dolayısıyla, hasta üzerinde aynı tedaviyi sağladığı bilimsel çalışmalarla kanıtlanan ve referans ilaçların patent koruma süreleri bittikten sonra satışa sunulan ürünlerdir. Bir eşdeğer ilaç, referansıyla aynı etkinlik, kalite ve güvenilirliktedir.

 


-Haber Tanıtım-


Son eklenen haberler

Yazilarin tüm hakki Eczacinin Sesi e-gazeteye aittir. Imzali yazilar, yazarlarinin görüs ve sorumlulugu altindadir. Eczacinin Sesi e-gazetenin adi kaynak gösterilmeksizin alinti yapilamaz.



Ana Sayfanız Yapın | Ana Sayfa

Haberler | Yazarlar | Özgür Köşe | Alkol Hesap | İlaç Rehberi | Reklam | Üye Girişi |
Kamu Kurum | Yasal-Mali | Dosya | Kültür-Sanat | Çepeçevre | Söyleşi | Üye Girişi | İlanlar | Duyurular | Dünyada Eczacılık | Arama
TEB | Eczacı Odaları | TEİS | Eczacı Kooperatifleri | Sağlık Bakanlığı | TİTCK | SGK | Reçete Giriş | Gazeteler | TV'ler | İletişim